市食药局
行政许可 行政处罚 行政强制 行政确认 行政奖励 其他类 行政检查
(七)其他类(6项)

职权
类型
职权编码 职权名称 职权依据 责任事项 责任事项依据 问责依据 行使主体 流程图 防控图 备注
项目 子项
1 其他权力 2100-Z-00100-141081 食品抽样检验   【法律】  《中华人民共和国食品安全法》
    第八十七条
【行政法规】  《乳品质量安全监督管理条例》(国务院令第536号)
    第四十六条第二款
【规章】  《食品安全抽样检验管理办法》(2014年国家食品药品监督管理总局令第11号)
    第三条第二款
1.抽样责任:按工作计划进行抽样;进行抽样时应当出示证件,并不得少于2人;抽取样品应当现场封存,并支付费用;应当使用规范的抽样文书。
2.送样责任:抽检的样品、抽样文书及相关资料应当由抽样人员携带或者寄送至承检机构。
3.承检机构检验责任:应当对检验工作负责,按照食品检验技术要求开展检验工作,收到样品20个工作日内出具检验报告。
4.信息公开责任:按要求公布食品抽检信息。
1-1《中华人民共和国食品安全法》第六十条第二款;
1-2《乳品质量安全监督管理条例》(国务院令第536号)第四十六条第二款;
1-3《食品安全抽样检验管理办法》(2014年国家食品药品监督管理总局令第11号)第十六条、第十七条、第二十条、第二十一条
2《食品安全抽样检验管理办法》(2014年国家食品药品监督管理总局令第11号)第二十二条
3《食品安全抽样检验管理办法》(2014年国家食品药品监督管理总局令第11号)第二十六条
4《食品安全抽样检验管理办法》(2014年国家食品药品监督管理总局令第11号)第四十一条
1.《中华人民共和国食品安全法》第九十五条;
2.《中华人民共和国食品安全法实施条例》第六十一条;
3.《食品安全抽样检验管理办法》(2014年国家食品药品监督管理总局令第11号)第四十八条、第四十九条
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2 其他权力 2100-Z-00200-141081 药品抽查检验   【法律】  《中华人民共和国药品管理法》
    第六十四条
1.抽样责任:按工作计划进行抽样;进行抽样时应当出示证件,并不得少于2人;抽取样品应当现场封存,并支付费用;应当使用规范的抽样文书。
2.送样责任:抽检的样品、抽样文书及相关资料应当由抽样人员携带或者寄送至承检机构。
3.承检机构检验责任:应当对检验工作负责,按照药品检验技术要求开展检验工作,收到样品20个工作日内出具检验报告。
4.信息公开责任:按要求公布药品抽检信息。
1-1《中华人民共和国药品管理法》第六十四条第一款;
1-2《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第五十七条
2《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第五十九条
《中华人民共和国药品管理法》第九十六条、第九十八条 侯马市食品药品监督管理局 点击查看 点击查看  
3 其他权力 2100-Z-00300-141081 医疗器械抽查检验   【行政法规】  《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)
    第五十六条第一款
1.抽样责任:按工作计划进行抽样;进行抽样时应当出示证件,并不得少于2人;抽取样品应当现场封存,并支付费用;应当使用规范的抽样文书。
2.送样责任:抽检的样品、抽样文书及相关资料应当由抽样人员携带或者寄送至承检机构。
3.承检机构检验责任:应当对检验工作负责,按照医疗器械检验技术要求开展检验工作,收到样品20个工作日内出具检验报告。
4.信息公开责任:按要求公布医疗器械抽检信息。
1《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第五十六条第一款
2《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第六十条
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第七十四条 侯马市食品药品监督管理局 点击查看 点击查看  
4 其他权力 2100-Z-00400-141081 化妆品抽检   【规章】  《化妆品卫生监督条例》(1989年中华人民共和国卫生部令第3号)
    第二十一条 化妆品卫生监督员有权按照国家规定向生产企业和经营单位抽检样品,索取与卫生监督有关的安全性资料,任何单位不得拒绝、隐瞒和提供假材料
1.抽样责任:按工作计划进行抽样;进行抽样时应当出示证件,并不得少于2人;抽取样品应当现场封存,并支付费用;应当使用规范的抽样文书。
2.送样责任:抽检的样品、抽样文书及相关资料应当由抽样人员携带或者寄送至承检机构。
3.承检机构检验责任:应当对检验工作负责,按照化妆品检验技术要求开展检验工作,收到样品20个工作日内出具检验报告。
4.信息公开责任:按要求公布化妆品抽检信息。
1《化妆品卫生监督条例》(1989年中华人民共和国卫生部令第3号)第二十一条
2《中华人民共和国政府信息公开条例》(国务院令第492号)第十条第(十一)项
1.《化妆品卫生监督条例》(1989年中华人民共和国卫生部令第3号)第三十二条
2.《化妆品卫生监督条例实施细则》(1991年中华人民共和国卫生部令第13号)第五十三条
3.《中华人民共和国政府信息公开条例》(国务院令第492号)第三十五条
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5 其他权力 2100-Z-00500-141081 药品不良反应监测   【法律】  《中华人民共和国药品管理法》
    第七十条
【规章】  《药品不良反应报告和监测管理办法》(2010年中华人民共和国卫生部令第81号)
    第八条
1.审核评价责任:应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行审核、评价。
2.统计分析责任:应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析,并以适当形式反馈。
1-1《中华人民共和国药品管理法》第七十条;
1-2《药品不良反应报告和监测管理办法》(2010年中华人民共和国卫生部令第81号)第十二条
2《药品不良反应报告和监测管理办法》(2010年中华人民共和国卫生部令第81号)第五十一条
《中华人民共和国药品管理法》第九十六条、第九十八条 侯马市食品药品监督管理局 点击查看 点击查看  
6 其他权力 2100-Z-00600-141081 医疗器械不良事件监测   【行政法规】  《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)
    第四十六条
1.审核评价责任:应当对收集到的医疗器械不良事件报告和监测资料进行审核、评价。
2.统计分析责任:应当对收到的医疗器械不良事件报告和监测资料进行统计和分析,并以适当形式反馈。
1《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第四十六条 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第七十四条 侯马市食品药品监督管理局 点击查看 点击查看  

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